В то время как более разрекламированные медицинские цифровые технологии Финляндии привлекают внимание мировой общественности, наиболее существенным активом страны, возможно, является обширная сеть биобанков и исследовательских центров.
В настоящее время восемь крупных биобанков собирают, анализируют и хранят финские выборки данных. Когда эти биобанки объединятся с системой здравоохранения единого плательщика, в которой каждый гражданин Финляндии зарегистрирован в рамках единой национальной программы, можно будет отобразить на карте, сгруппировать и проанализировать практически всю структуру населения. Тот исторический факт, что население Финляндии было в значительной степени изолированно и осталось достаточно однородным, дает исключительные возможности для выявления геномных вариаций, лежащих в основе заболеваний.
Такое сочетание бесценно как для отечественных, так и для зарубежных медицинских компаний.
«Что необходимо для концепции развития современной медицины, так это большое количество данных», — говорит доктор Аарно Палотие, преподаватель в Центре исследований генома человека в Бостоне и в Институте Брода при Массачусетском технологическом институте и Гарварде.
«Образцы в биобанках сами по себе ничего не значат, если они не связаны с данными. К нашей системе здравоохранения привязана система номеров социального страхования, что уже не один десяток лет позволяет делать медицинское обслуживание граждан непрерывным и последовательным. К сожалению, такие возможности есть далеко не везде».
Доступ и возможности
Фото: iStock
В Финляндии налажено тесное сотрудничество между государственными и частными организациями и предприятиями здравоохранения. Наша страна также играет важную роль в разработке европейского законодательства в отношении использования и безопасности медицинских данных, а также совершенствует свое внутреннее законодательство; оба эти фактора являются залогом создания новых методов и возможностей для исследований и инноваций.
Таким образом, принимаются меры по укреплению репутации страны как удобного места для медицинских исследований и бизнеса.
«Чувствуется хорошая поддержка со стороны государства, — говорит Аарно Палотие. — Больше всего мне здесь нравится то, что министерства стараются облегчить бремя регуляторной нагрузки, особенно для медицинских исследований».
Одним из таких примеров является то, что Министерство социального обеспечения и здравоохранения назначило рабочую группу по организации геномного центра. В задачи этого центра будет входить создание и развитие национальной геномной базы данных.
Кроме того, Финский инновационный фонд Sitra выступил инициатором по внедрению недавно завершенной карты медицинских исследований, целью которой является сделать более прозрачным потенциальное сотрудничество между всемирными фармацевтическими компаниями и финскими медицинскими факультетами. Идею доклада по этому вопросу поддержали многие: пять финских медицинских факультетов и 16 крупнейших мировых фармацевтических корпораций внесли свой вклад.
Доклад будет использоваться для реализации стратегии роста в секторе здравоохранения Финляндии, которая приобретает все большее значение. Согласно последним данным, самой многообещающей областью для потенциального сотрудничества между многонациональными фармацевтическими компаниями и отечественными медицинскими факультетами являются исследования рака и сердечно-сосудистых заболеваний.
Конкуренция и качество
Сектор здравоохранения в Финляндии созрел для роста. По мнению финского агентства финансирования инноваций Tekes, в финские компании, работающие в сферах благосостояния и здравоохранения, в ближайшие пять лет будут инвестированы сотни миллионов евро.
Конкуренция, однако, серьезная. В Великобритании, например, есть биобанк, содержащий полмиллиона образцов, а Китай в течение следующего десятилетия намерен собрать образцы от пяти до десяти миллионов человек.
Тем не менее, данные в Финляндии не имеют себе равных по качеству и глубине, а исследования являются долгосрочными, то есть те же данные исследовались в течение нескольких десятилетий. Это, наряду с изолированной структурой населения, будет иметь ключевое значение для различных исследовательских проектов, необходимых для разработки лекарственных препаратов.
«Исследования такого рода являются традиционными для Финляндии, — говорит Аарно Палотие. — Качество наших данных очень высокое, у нас есть уникальный реестр долгосрочных медицинских данных, который обеспечивает последующее лонгитюдное наблюдение, и инфраструктура высшего класса, а наши юридические, этические и регуляторные системы наиболее синхронизированы со странами, где находятся головные офисы крупных фармацевтических компаний».
Наш подход: три финские компании
Фото: Visit Finland
Овладеть медицинскими данными
Компания BC Platforms предлагает программные решения по управлению данными и их анализу, которые позволяют интегрировать и анализировать большие объемы геномных данных вместе с данными образцов и клиническими данными. Среди клиентов компании — ведущие исследовательские группы, биобанки и крупные фармацевтические компании, которые занимаются сбором и анализом медицинских данных. Недавно BC Platforms стала партнером по исследованиям в Центре молекулярной медицины при Каролинском институте в Швеции и теперь занимается увеличением масштабов секвенирования нового поколения.
Диагноз до появления каких-либо симптомов
Технология DiagMMR от компании LS CancerDiag также является результатом научных исследований, в данном случае исследований Хельсинкского университета. Исследователи обнаружили, что в настоящее время большинство диагнозов синдрома Линча (например, колоректальный рак) устанавливаются на основании исследований опухолей, в то время как метод DiagMMR позволяет устанавливать диагноз на основании неинвазивной пробы ткани еще до того, как у человека возникнут какие-либо признаки рака.
Быстрее, лучше, дешевле
Метод секвенирования ДНК, разработанный компанией Blueprint Genetics, помогает анализировать гены быстро, качественно и по доступной цене. Компания была основана в 2012 году и занимается технологическими инновациями для обновления метода целевого секвенирования. Этот метод используется для анализа генетических факторов, вызывающих предрасположенность к болезни. В настоящий момент клиники по всему миру используют целевые генетические тесты этой компании для диагностики наследственных заболеваний.
Текст: Кристофер Райан Джонс, журнал «Это Финляндия» 2017
